持抗肿瘤反应。第478章与基因编辑相反，Zhao 及其同事用编码 CAR 的 mRNA 电穿孔自体 T 细胞，以对抗胰腺癌、卵巢癌和间皮瘤中间皮素的过度表达。 在多次注射的人类播散性间皮瘤异种移植模型中证明了强大的抗肿瘤功效。479然而，向肿瘤的低效
运输阻碍了临床试验中基于 mRNA 的 T 细胞治疗。480研究表明，通过用编码趋化因子受体 CXCR2 的 mRNA 转染肿瘤浸润 T 细胞，可以改善 T 细胞迁移。481最近，通过建立临床规模生产，促进了 mRNA 电穿孔 CA
细胞的进步临床
应用，并且编码硫酸软骨素蛋白多糖的 mRNA 用于治疗黑色素瘤患者完全符合 GMP 要求，孔细胞其转染效率为 25%，且细胞活力较高。第483章文白俄罗斯电话号码表库筛选方法已用于开发基于脂质/聚合物的 mRNA 递送系统，并提供一种快速简便的方法来识别临床前和临床工程 T 淋巴细胞的潜在 mRNA 递送系统。比林斯利等人。合成了 24 种可电离脂质的文库，并将它们配制成 LNP，其性能最好的 LNP 使 CAR mRNA 表达与电穿孔
相当麦金莱
等人。生成了一个包含各种脂质结构域的寡核苷酸转运蛋白文库，与 Lipofectamine 2000 相比，该文库促进了使用两亲性 CART 的有效 mRNA 释放，并在体外淋巴细胞中实现了九倍 mRNA 翻译增强 (80%)。484 基于 mRNA 的 CD4 + T 细胞疗法 鉛藍迄今为止，只有一项针对HIV 感染者中 CCR5 基v存在挑战。已标基因，表明了普遍性的逆转录病毒载体。487科恩等
人。进一步检查了 ZFN mRNA、TALEN mRNA 和 CRISPR/Cas9 mRNA 电穿孔至原代人造血干细胞和祖细胞中的效率、特异性了提供 pDNA 的绝佳替代方案，我们探索了阳离子载体将编码 CXCR4 的 mRNA 递送至间充质干细
