的种是对抗传染病的一种有前途的策略，尽管其中一些疾病（例如艾滋病）迫切需要进一步的研究和开发。 表3 mRNA药物临床试验 全尺寸桌子 流感病毒mRNA疫苗 纳赫巴高尔等人。选择保守的 HA 茎结构域、基质 2 离子通道、核蛋白和广泛反应性神经氨酸酶作为抗
原，以提供针对流感病毒的通用保护。该疫苗使用 LNP 传递 m1Ψ mRNA，并保护小鼠免受半数致死剂量 500 倍的 H1N1 病毒攻击（皮内注射可电离的阳离子脂质/磷脂酰胆碱/胆固醇/PEG-脂质（50:10:38.5:1.5 mol/mol） ））。第339章 HIV m
RNA 疫苗
eban 使用痘苗病毒安卡拉载体加载编码 HIV-1 Gag、Pol 和 Nef 蛋白（可电离的阳离子脂质/磷脂酰胆碱/胆固醇/PEG/脂质（50 :10:38.5:1.5 摩尔/摩尔))。340 , 341 RSV mRNA 疫苗 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗mRNA-1777在I期临床试验中显示出安全性和耐秘鲁电话号码表受性。342贝特等人。使用 LNP 递送编码全长野生型 F 蛋白、全长突变 F 蛋白、截短的分泌型 F 蛋白三聚体形式、分泌型融合前稳定 F 蛋白以及全长野生型和融合前的 mRNA -稳定形式引起更高的免疫反应（LNP配方：不
对称电离氨基脂
质、DSPC、胆固醇和聚（乙二醇）2000-二肉豆蔻酰甘油（PEG2000-DMG），摩尔比分别为58:30:10:2）。第343章 HSV mRNA 疫苗 弗里德曼等人。开发了一种针对单纯疱疹病毒 2 型糖蛋白 C、D 和 E 的三价 mRNA 疫苗。与三价鉛藍蛋白疫苗相比，m1Ψ 修
饰的 mRNA 疫苗提供了更好的保护。344、345弗里德曼等人。比较了使用相同抗原（糖蛋白C2、D2、E2）的HSV mRNA疫苗和蛋白质疫苗，前者诱导出更强的免疫反应和记忆。第346章 VZV mRNA 疫苗 沃拉等人。使用 LNP 递送编码水痘带状疱疹病毒 (VZV) gE 抗原的 m1Ψ m
